((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Deena Beasley
Le Trodelvy de Gilead Sciences GILD.O a amélioré la survie de 1,3 mois de plus que la chimiothérapie chez les patients déjà traités atteints d'un cancer du poumon avancé dans un essai de phase avancée, une différence qui n'était pas statistiquement significative, a déclaré l'entreprise vendredi.
Les patients ayant reçu le Trodelvy ont vécu en moyenne 11,1 mois, tandis que ceux ayant reçu la chimiothérapie ont vécu 9,8 mois, a déclaré Gilead. En janvier, la société a déclaré que l'essai sur le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) n'avait pas atteint son objectif principal , à savoir prouver que le Trodelvy pouvait prolonger la survie par rapport à la chimiothérapie.
Les résultats complets, présentés lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology à Chicago et publiés dans le Journal of Clinical Oncology, montrent que le Trodelvy a réduit le risque de décès de 16 %, avec une amélioration similaire pour les types de CBNPC squameux et non squameux, plus difficiles à traiter.
Le Trodelvy, qui appartient à une classe de traitements connus sous le nom de conjugués anticorps-médicaments, est actuellement approuvé aux États-Unis pour les patients atteints de deux types spécifiques de cancer du sein avancé et de cancer de la vessie.
Gilead a déclaré que l'essai sur le cancer du poumon, qui a porté sur 603 patients, a montré une amélioration de la survie de 3,5 mois pour les patients ayant reçu le Trodelvy et dont les tumeurs n'avaient pas répondu à une dernière série d'immunothérapies.
Pour les patients dont le cancer du poumon avait répondu à leur dernière immunothérapie, la survie globale était supérieure d'un mois dans le groupe chimiothérapie.
"Nous pensons que le Trodelvy est un médicament très actif dans le cancer du poumon et qu'il est également très bien toléré", a déclaré Bilal Piperdi, vice-président de l'oncologie clinique chez Gilead, lors d'une interview.
Des effets secondaires graves ont été signalés par 67 % des patients traités par Trodelvy et 76 % des patients traités par chimiothérapie. Les effets secondaires les plus fréquents du Trodelvy étaient la fatigue, la diarrhée et la perte de cheveux.
Gilead étudie également le Trodelvy en association avec l'immunothérapie Keytruda de Merck MRK.N en tant que traitement initial des patients atteints de CPNPC.
Les résultats d'un petit groupe de patients dans l'une de ces études en cours ont montré qu'ils ont vécu en moyenne 13,1 mois avant que leur cancer ne s'aggrave. Il s'agit d'une amélioration par rapport à la survie sans progression de sept à huit mois observée dans les essais du Keytruda, a déclaré M. Piperdi.
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